lundi 30 avril 2012
Voilà des news de l'avancée des recherches sur la fibro au CANADA!!!
"une des théories expliquant cette affection est qu'il y a une sensibilisation du système nerveux central associée à une inflammation et une élévation du stress oxydatif dans le tissu musculaire ainsi qu'un changement dans les cellules nerveuses du cerveau et de la colonne vertébrale.Cela peut être exacerbé ou causé par un déséquilibre HORMONAL et une INFECTION.
On a observé , à cet effet , que les symtômes de la fibromyalgie se manifestent souvent chez les gens souffrant de déficience hormonale
LE STRESS :ce type de fibro est associé à un stress émotionnel et physique prolongé amenant un épuisement des glandes surrénales avec une production accrue de cortisol et autres hormones du stress
2 LES ALLERGIES: dû à un trouble de l'intestin qui laisse passer des aliments mal digérés dans l'organisme et induisant des intolérances alimentaires . Le gluten est souvent pointé du doigt. Les mastocytes (globules blancs spécialisés ) libérent alors de grandes quantités d'histamine responsable de stimuler certains types de récepteurs pour la douleur musculaire.
3 LA TOXICITE: lorsqu'une personne est exposée pendnat de longues périodes à des substances chimiques , des métaux lourds ou des pesticides, le foie n'arrive plus à détoxiquer correctement et un ralentissement cellulaire s'installe dans l'organisme.
4 LA GENETIQUE: ce type de fibro se perpétue de génération en génération, est parfois dû à certains troubles génétiques touchant le métabolisme de la sérotonine.
5 UNE INFECTION VIRALE:sollicitant grandement un système immunitaire en difficulté peut être le facteur initiateur.
6 UN TROUBLE VESTIBULAIRE: touchant l'oreille interne peut amener des troubles d'équilibre, du sommeil, et des troubles cognitifs et engager le processus d'une fibromyalgie.
7 UN TRAUMATISME CERVICAL: qui apparaît après un coup du lapin ou un traumatisme à la tête peut aussi augmenter l'inflammation au cerveau.
(il se trouve que pour moi j'ai eu un traumatisme crânien à l'âge de 12ans et que d'autre part la soeur de ma maman est fibro aussi!!!)
LE TRAITEMENT PAR MICRO COURANT
Un appareil connu sous le nom de FREQUENCY SPECIAL MICROCURRENT est accrédité par le FOOD AND DRUG ADMINISTRATION aux USA permet de traiter efficacement les douleurs musculaires et névralgiques associés à la fibro.
C'est une technologie sans danger, non invasive et qui optimise l'efficacité de tout traitement naturopathique ou osthéopathique. Plusieurs recherches scientifiques ont démontré l'efficacité de cette approche ( TESTS en cours à PARIS).
Le micro courant est une thérapie physique utilisée depuis 15ans .C'est un courant équivalent à un millionième d'ampère. En comparaison , les TENS et autres appareils génèrent un courant d'un millième d'ampère soit 1000 fois plus élévé.
Notre organisme utilise une énergie équivalente à des microampères pour augmenter sa production d'énergie. Le micro courant (FSM) augmente la production de l'ATP, soit notre propre énergie biochimique deplus de 500%!!!!
Il augmente le synthése des protéines et l'élimination des déchets.
Chaque patient répond individuellement , mais les changements notés semblent se poursuivre dans le temps.
Il est conseillé d'avoir un soutien nutritionnel pendant le traitement pour optimiser l'efficacité du changement.
SOLUTION EN NUTRITION
Limiter caféine et alcool(stimulants épuisants pour les surrénales)
Consommer des aliments riches en ANTIOXYDANTS comme les bleuets (moi je prends des gojis)
Le sélénium, la vitamineC , la E sont des antioxydants aussi.
Le MAGNESIUM et l'ACIDE MALIQUE : nutriments essentiels pour le muscle (mangez des pommes)
AUGMENTER la SEROTONINE: consommer des hydrates de carbone complexes comme les céréales entières.
LES ACIDES GRAS : oméga 3 aident à réduire l'inflammation.
LES PROTEINES améliorent le mental.
FAIRE DE L'EXERCICE: merche, natation, yoga
EVITER DE FUMER (engourdissements , fourmillements)
LES MASSAGES et L'OSTHEOPATHIE peuvent améliorer l'alignement de la colonne et augmenter l'apport sanguin au cerveau.
L'ACCUPUNCTURE: faire circuler l'énergie
LA PSYCHOTHERAPIE aider à gérer l'anxiété et la dépressionassociés aux douleurs.
CERTAINS TESTS SPECIALISES EN LABORATOIRE peuvent aider à identifier un déséquilibre nutritionnel et à mieux cibler la supplémentation requise
Flawère pawère...
La douleur, même en dessin d'humour, un thème intarissable! Courage! Le beau temps revient doucement!
jeudi 26 avril 2012
12 mai : Journée Mondiale de la fibromyalgie (France)
La Fibromyalgie est reconnue par l'Organisation Mondiale de la Santé depuis 1992!!
L'objectif de cette journée est de sensibiliser les gouvernements, les institutions et les media sur la situation des personnes qui souffrent de ces maladies orphelines (c’est à dire, sans traitement, ni prise en charge, et incurable dans l'état actuel des connaissances et des moyens). Cet événement est mené dans 28 pays
Petit historique…
Née le 12 mai 1820 en Grande-Bretagne, Florence Nightingale exerçait le métier d'infirmière lorsqu'elle a contracté une forme grave du Syndrome de Fatigue Chronique et de Fibromyalgie vers l'âge de 35 ans. Elle a passé quasiment les cinquante dernières années de sa vie clouée au lit. Malgré sa maladie, Florence Nightingale est à l'origine de la Fondation de la Croix Rouge Internationale, et elle a également fondé la première école d'infirmières. Elle représente un symbole fort de résistance et de lutte contre la maladie. C'est pourquoi cette date symbole du 12 mai.
Qu’est-ce que la fibromyalgie ?
Maladie chronique, caractérisée par une sensation de douleur générale diffuse ou de brûlure de la tête aux pieds, avec un sentiment de fatigue profonde, sans lésion. Une condition douloureuse pouvant devenir invalidante.
Cette maladie affecte 3% de la population
Elle atteint surtout les femmes,
L'objectif de cette journée est de sensibiliser les gouvernements, les institutions et les media sur la situation des personnes qui souffrent de ces maladies orphelines (c’est à dire, sans traitement, ni prise en charge, et incurable dans l'état actuel des connaissances et des moyens). Cet événement est mené dans 28 pays
Petit historique…
Née le 12 mai 1820 en Grande-Bretagne, Florence Nightingale exerçait le métier d'infirmière lorsqu'elle a contracté une forme grave du Syndrome de Fatigue Chronique et de Fibromyalgie vers l'âge de 35 ans. Elle a passé quasiment les cinquante dernières années de sa vie clouée au lit. Malgré sa maladie, Florence Nightingale est à l'origine de la Fondation de la Croix Rouge Internationale, et elle a également fondé la première école d'infirmières. Elle représente un symbole fort de résistance et de lutte contre la maladie. C'est pourquoi cette date symbole du 12 mai.
Qu’est-ce que la fibromyalgie ?
Maladie chronique, caractérisée par une sensation de douleur générale diffuse ou de brûlure de la tête aux pieds, avec un sentiment de fatigue profonde, sans lésion. Une condition douloureuse pouvant devenir invalidante.
Cette maladie affecte 3% de la population
Elle atteint surtout les femmes,
- 9 malades sur 10 sont des femmes
- principalement entre 35 et 45 ans,
- touchées en pleine période professionnelle.
On retrouve souvent :
- -Un sommeil non reposant ; fatigue et raideur au lever ;
- -Des maux de tête « ordinaires » ou fortes migraines ;
- -Des troubles digestifs, diarrhées et/ou constipation, ballonnements et/ou nausées ;
- -Des troubles génito-urinaires ;
- -Des états dépressifs ou d’anxiété (plus souvent la conséquence que la cause de la fibromyalgie)
Ces symptômes sont aggravés par le stress, les émotions, par un manque ou excès d’activité physique ou par un travail trop contraignant ou des tâches répétitives.
Situation en France
Dans notre pays, de nombreuses personnes ne sont pas encore diagnostiquées à cause de la prise en compte insuffisante des douleurs et des épuisements durables inexpliqués. Cette situation laisse les personnes atteintes, et leurs familles dans la souffrance et le désarroi. En France la détection de cette maladie, est comprise dans une durée moyenne de 7 ans, afin que le malade soit diagnostiqué et pris en charge, de façon pluridisciplinaire en France. On estime entre 2 et 5% (voire parfois 8 %) la part de la population française touchée soit environ 2 millions de personnes concernées directement ou indirectement, dont 200 000 dans un état grave et/ou quasi-grabataire.
Aux Etats-Unis, elle représente près d'un cas sur dix d'invalidité.
dimanche 22 avril 2012
Touche pô ma meuf!!!
Voila donc et donc voila...
Je suis Alain, le mari d'Annouck, quand je l'ai rencontrée, elle n'était pas encore fibromyalgique,
elle n'en avait pas non plus les symptômes... Ça à commencé peu après le décès de son grand père, suivi de celui d'un ami tué à moto... D’abord des crises de tétanie puis les douleurs qui ont fait lentement mais sûrement leur apparition.
Au début, c'était surtout au niveau de la mâchoire et des épaules mais ça s'est vite généralisé, il a fallut quelque années et une bonne poignée de spécialistes avant que le verdict tombe...
Depuis, nous vivions avec... Je dis nous car ce type de maladie est faite pour être vécue à plusieurs, même si trop souvent, lors de plus fortes crises en tant que conjoint, enfants où amis on se sent impuissant... (L'idée de la quitter ne m'a jamais effleuré l'esprit car on est mariés pour le meilleur comme pour le pire et je sais au fond de moi que si les rôles étaient inversés, elle ferait pareil pour moi sans aucune hésitation)...
Alors depuis un peu plus de 12 ans, je m'efforce de la faire rire, de la distraire, de lui faciliter la tâche du mieux que je peux, notre fils de bientôt 12 ans fait de même (et il le fait bien!)...
Tout ça pour dire que dans ce mal, la détresse et réelle et la personne qui souffre doit être accompagnée au mieux! Faire des sorties, des promenades, des massages etc...
Mon épouse peut être déprimée, mais je ne l'ai jamais vue en dépression! A la limite, elle fait encore plus de projets d'avenirs que moi! On est a peine rentré de vacances qu'elle imagine déjà à quoi ressembleront celles de l'année suivante! Elle est forte, déterminée, c'est la femme de ma vie et je l'aime...
Je suis Alain, le mari d'Annouck, quand je l'ai rencontrée, elle n'était pas encore fibromyalgique,
elle n'en avait pas non plus les symptômes... Ça à commencé peu après le décès de son grand père, suivi de celui d'un ami tué à moto... D’abord des crises de tétanie puis les douleurs qui ont fait lentement mais sûrement leur apparition.
Au début, c'était surtout au niveau de la mâchoire et des épaules mais ça s'est vite généralisé, il a fallut quelque années et une bonne poignée de spécialistes avant que le verdict tombe...
Depuis, nous vivions avec... Je dis nous car ce type de maladie est faite pour être vécue à plusieurs, même si trop souvent, lors de plus fortes crises en tant que conjoint, enfants où amis on se sent impuissant... (L'idée de la quitter ne m'a jamais effleuré l'esprit car on est mariés pour le meilleur comme pour le pire et je sais au fond de moi que si les rôles étaient inversés, elle ferait pareil pour moi sans aucune hésitation)...
Alors depuis un peu plus de 12 ans, je m'efforce de la faire rire, de la distraire, de lui faciliter la tâche du mieux que je peux, notre fils de bientôt 12 ans fait de même (et il le fait bien!)...
Tout ça pour dire que dans ce mal, la détresse et réelle et la personne qui souffre doit être accompagnée au mieux! Faire des sorties, des promenades, des massages etc...
Mon épouse peut être déprimée, mais je ne l'ai jamais vue en dépression! A la limite, elle fait encore plus de projets d'avenirs que moi! On est a peine rentré de vacances qu'elle imagine déjà à quoi ressembleront celles de l'année suivante! Elle est forte, déterminée, c'est la femme de ma vie et je l'aime...
samedi 21 avril 2012
Venez parler, je suis à l'écoute...
La rubrique "billets d'humeur" vous concerne aussi, envoyez-moi vos témoignages et commentaires concernant cette maladie qui vous touche ou touche un de vos proches... Envoyez vos textes, dessins, poèmes ou musiques, je me ferais un plaisir de les publier sur ce blog...
Seront aussi bienvenues les nouvelles infos à partager petits trucs et astuces pour soulager nos douleurs!
annouck.gaillard@gmail.com
Seront aussi bienvenues les nouvelles infos à partager petits trucs et astuces pour soulager nos douleurs!
annouck.gaillard@gmail.com
Sauts d'humeurs...
Bon, avouons d'emblée que mon cher et tendre en voit de toutes les couleurs!
Pas facile de gérer son humeur quand on cherche ses mots dans une sorte de brouillard
accompagné de joyeuses douleurs...
Ça ne dure pas longtemps, il prend les choses en amour, humour et légèreté.
Mon petit bonhomme en fait aussi les frais! Dur dur, les devoirs se déroulent en fanfare
mais au final, je vois dans son regard qu'il comprend aussi!
"Merci mes amours de me tenir la main comme vous le faites!"
Humeurs et humour sont de la partie!
Pas facile de gérer son humeur quand on cherche ses mots dans une sorte de brouillard
accompagné de joyeuses douleurs...
Ça ne dure pas longtemps, il prend les choses en amour, humour et légèreté.
Mon petit bonhomme en fait aussi les frais! Dur dur, les devoirs se déroulent en fanfare
mais au final, je vois dans son regard qu'il comprend aussi!
"Merci mes amours de me tenir la main comme vous le faites!"
Humeurs et humour sont de la partie!
Un petit mot de mon fils!
Bonjour!
Je m'appelle Quentin, j'ai 11 ans et demi et ça fait plusieurs années que je vois
parfois maman se lever avec un mal de tête horrible et j'ai un peu peur pour elle
car je l'entend se plaindre pendant la nuit...
Alors, plein de bisous et tiens bon maman! :)
Je m'appelle Quentin, j'ai 11 ans et demi et ça fait plusieurs années que je vois
parfois maman se lever avec un mal de tête horrible et j'ai un peu peur pour elle
car je l'entend se plaindre pendant la nuit...
Alors, plein de bisous et tiens bon maman! :)
Fibromyalgie : un débit sanguin anormal au niveau cérébral?
Touchant 2 à 4% de la population, la fibromyalgie est
une maladie dont les causes restent floues. Une récente étude montre
que la maladie implique des anomalies du débit sanguin au niveau
cérébral.
La fibromyalgie ("fibro" = tendons, "myo"= muscles, "algie" =douleur) est un syndrome qui touche environ 2 à 4% de la population dans nos pays.
Reconnue depuis 1992 par l'OMS, la fibromyalgie a
longtemps fait l'objet de controverses. D'abord considérée comme une
maladie psychiatrique, elle appartient aujourd'hui au domaine de la
rhumatologie, bien qu'en réalité la prise en charge idéale se veut
interdisciplinaire.
Une maladie atypique
Touchant environ 4 fois plus de femmes que d'hommes,
particulièrement entre 40 et 60 ans, la fibromyalgie se manifeste
principalement par des douleurs musculaires chroniques et une fatigue
importante consécutive à un sommeil non réparateur. Un état dépressif ou
anxieux est souvent présent. Le caractère atypique de la maladie rend
son diagnostic difficile, enfermant souvent les patients dans une grande
culpabilité. La dépression, les troubles du sommeil et les douleurs
peuvent être réellement améliorés par une prise en charge, notamment
médicamenteuse. Il semble que l'exercice physique puisse aussi améliorer
notablement les sensations de douleur.
Un débit sanguin anormal?
Une récente étude a démontré récemment que la
fibromyalgie se caractérisait par des anomalies au niveau de la
circulation du sang dans le cerveau. Grâce à un scanner SPECT
(tomographie computée à émission de photon unique), l'activité
fonctionnelle du cerveau a pu être étudiée chez une vingtaine de femmes
souffrant de fibromyalgie. Les chercheurs ont pu mettre en rapport ces
données avec les sensations de douleur, de dépression, d'anxiété et de
handicap rapportées par les patientes. L'étude a ainsi montré qu'il
existait un lien direct entre l'importance des anomalies constatées au
SPECT et les symptômes. Globalement, les chercheurs ont observé une
augmentation du débit sanguin dans les zones cérébrales liées à la
douleur et une diminution du débit dans les zones impliquées dans les
réponses émotionnelles à cette même douleur. Cette étude pourrait
expliquer le peu de résistance à la douleur des patients atteints de
fibromyalgie. Pour ceux qui en souffrent, elle est surtout une manière
de mettre en avant l'aspect "réel" de la maladie, qui est souvent mis en
doute : ces gens qui souffrent et sont tout le temps fatigués,
n'ont-ils pas surtout tendance à s'écouter un peu trop ?
La réponse est aujourd'hui plus clairement que
jamais non. En effet, les anomalies observées sont distinctes des
processus observés dans la dépression et l'anxiété (anomalies au niveau
des neurotransmetteurs). La fibromyalgie est donc bien un syndrome
propre.
source: E-Santé.be
La supplémentation en Chiendent officinal procure un apport élevé en 5-HT (5-hydroxy tryptophane) qui est le précurseur de la sérotonine (neurotransmetteur cérébral clef présent en trop faible quantité dans la Fibromyalgie).
La sérotonine intervient prioritairement dans la gestion du sommeil, la sensation douloureuse, ainsi que dans le moral.
La L-Tyrosine est l’acide aminé précurseur des catécholamines (dopamine, noradrénaline, etc.) qui sont les molécules qui transmettent les messages au niveau des neurones (neurotransmetteurs).
Or il est apparu que les patients souffrant de Fibromyalgie ont un déficit important en dopamine et noradrénaline. L’effet de la L-Tyrosine est donc bénéfique pour ce type de pathologie.
Une supplémentation en L-Tyrosine agit sur le stress, l’anxiété et la fatigue. Elle favorise la mémoire, la concentration mentale, la vivacité d’esprit.
Centres de la douleur...
La douleur, parlez-en et faites vous aider
“Nous franchissons lentement mais sûrement les étapes nécessaires pour soulager efficacement les malades", déclare le Dr. Masquelier, Cliniques universitaires Saint-Luc Bruxelles, Cliniques universitaires de Mont-Godinne."Pour améliorer le traitement des patients souffrant de douleurs chroniques, l’Inami a, au début de l’année, donné le feu vert à un projet pilote dans 9 hôpitaux belges possédant un Centre de référence multidisciplinaire pour la douleur chronique. Ces services spécialisés sont multidisciplinaires parce que les gens qui y travaillent sont formés à différentes disciplines : médecins, pharmaciens, infirmiers, kinésithérapeutes, psychologues, ergothérapeutes, assistants sociaux, etc. Grâce à cette expérience, les Belges atteints de douleur chronique ont la possibilité de recevoir un traitement spécifique, à l’hôpital ou un traitement ambulatoire".
Les Centres de référence sont destinés aux patients qui luttent depuis au moins 6 mois contre la douleur chronique et qui n’ont pu être soulagés ni en 1re igne (généralistes) ni en 2e ligne (spécialistes). Ils sont alors envoyés en 3e ligne, dans un centre de référence. Outre le traitement des patients, ces centres réalisent également des recherches et prodiguent des formations liées à la douleur chronique. Au centre de référence, un diagnostic multidisciplinaire est établi sur la base des interventions des différents médecins et paramédicaux.
Le diagnostic est le point de départ du plan de traitement sur-mesure mis en œuvre pour chaque patient. En fonction du cas, le traitement est dispensé en clinique ou est ambulatoire.
Le médecin traitant (généraliste ou spécialiste) – qui adresse le patient au centre de référence – est tenu au courant du diagnostic et du traitement pour lui permettre de le prendre en charge le plus rapidement possible.
Les Centres de référence sont destinés aux patients qui luttent depuis au moins 6 mois contre la douleur chronique et qui n’ont pu être soulagés ni en 1re igne (généralistes) ni en 2e ligne (spécialistes). Ils sont alors envoyés en 3e ligne, dans un centre de référence. Outre le traitement des patients, ces centres réalisent également des recherches et prodiguent des formations liées à la douleur chronique. Au centre de référence, un diagnostic multidisciplinaire est établi sur la base des interventions des différents médecins et paramédicaux.
Le diagnostic est le point de départ du plan de traitement sur-mesure mis en œuvre pour chaque patient. En fonction du cas, le traitement est dispensé en clinique ou est ambulatoire.
Le médecin traitant (généraliste ou spécialiste) – qui adresse le patient au centre de référence – est tenu au courant du diagnostic et du traitement pour lui permettre de le prendre en charge le plus rapidement possible.
La douleur et ses conséquences
La personne qui souffre continuellement doit, outre sa douleur, souvent affronter aussi des problèmes sociaux, économiques et familiaux. Elle éprouve des difficultés à vivre normalement et de ce fait, elle a tendance à se replier sur elle-même. La douleur chronique enferme souvent ceux qui en souffrent dans une spirale négative de douleurs, d’incompréhensions et de problèmes. Le traitement de la douleur n’est pas seulement une option : c’est une nécessité.
"La question de savoir si un patient sera traité dans le cadre du centre relève d’une incontournable communication. C’est la communication qui constitue la pierre angulaire d’un traitement efficace. Le patient doit être motivé pour expliquer ce qu’il ressent, comment il se sent – car il est le seul à le savoir. Le premier pas vers un traitement médical adéquat consiste pour le médecin à reconnaître la douleur qu’exprime le malade et à en parler avec lui", poursuit le Dr. Masquelier. "Aujourd’hui, les médecins et les thérapeutes se sentent très concernés par la douleur. On voit apparaître petit à petit des structures qui nous permettent d’agir vite et bien. Le patient se rend un mauvais service en n’en parlant pas".
La douleur chronique est un phénomène complexe où se mêlent différents facteurs. L’approche interdisciplinaire permet de tout mettre en œuvre pour soulager au mieux la douleur. Cette approche vise à appréhender les éléments aussi bien physiques que psychosociaux dans leur globalité, par toutes les parties concernées. La spirale négative est ainsi inversée et les patients sont aidés de la manière la plus efficace possible. Comprenez : réduire au maximum la douleur et restaurer les capacités physiques, adapter le mode de vie du patient, lui apprendre quelles sont ses limites et l’accepter.
"La question de savoir si un patient sera traité dans le cadre du centre relève d’une incontournable communication. C’est la communication qui constitue la pierre angulaire d’un traitement efficace. Le patient doit être motivé pour expliquer ce qu’il ressent, comment il se sent – car il est le seul à le savoir. Le premier pas vers un traitement médical adéquat consiste pour le médecin à reconnaître la douleur qu’exprime le malade et à en parler avec lui", poursuit le Dr. Masquelier. "Aujourd’hui, les médecins et les thérapeutes se sentent très concernés par la douleur. On voit apparaître petit à petit des structures qui nous permettent d’agir vite et bien. Le patient se rend un mauvais service en n’en parlant pas".
La douleur chronique est un phénomène complexe où se mêlent différents facteurs. L’approche interdisciplinaire permet de tout mettre en œuvre pour soulager au mieux la douleur. Cette approche vise à appréhender les éléments aussi bien physiques que psychosociaux dans leur globalité, par toutes les parties concernées. La spirale négative est ainsi inversée et les patients sont aidés de la manière la plus efficace possible. Comprenez : réduire au maximum la douleur et restaurer les capacités physiques, adapter le mode de vie du patient, lui apprendre quelles sont ses limites et l’accepter.
Semaine européenne de la douleur
La Semaine européenne de la douleur (17-23 octobre 2005) a pour objectif d’encourager les patients à franchir cette première étape vitale. En Belgique, l’UPSA (Institut belge de la douleur) lance une campagne en collaboration avec différents groupements de patients et associations contre la douleur. Grâce à une campagne d’affichage, un concours de projets et une brochure d’information (distribuée par les médecins, les hôpitaux et les pharmacies), les Belges recevront une information complète sur la douleur.
Centres de référence
Les 9 Centres multidisciplinaires de la douleur chronique sont : Hartziekenhuis, Roeselare - UZ Gent - Universitair Ziekenhuis Antwerpen - Ziekenhuis Oost-Limburg (ZOL) Genk - UZ Leuven - Cliniques Universitaires Saint-Luc - UCL, Bruxelles - Centre Hospitalier Universitaire de Liège, Sart Tilman - Cliniques Universitaires, UCL de Mont-Godinne, Yvoir.
vendredi 20 avril 2012
Le papillon de lune, léger comme une plume.
S’évapore dans la brume.
Comme un voile sur mon visage il fait s’envoler mes pleurs et mes douleurs.
Car sa légèreté, de fée m’enchante le cœur.
C’est un pur bonheur de le voir virevolter
Sur ces dames précieuses que sont mes fleurs.
Envolées mes peurs ! Car cette danse magique
M’enlève le coté tragique d’être fibro…myalgique.
Zoranouk...
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